來源：金澤大學（Kanazawa University）

日本金澤（Kanazawa）——環境問題已經将有機化學家的注意力轉移到開發簡單、環保的方法來合成和研究與人類健康相關的化合物上。現在，金澤大學的研究人員已經精确地做到了，使用催化多米諾反應作為一種有效的合成方法，從三個簡單的組分中制備結構複雜的分子。

正如發表在《綠色化學》上的文章，該團隊優化了各種類型的β’-羟基-γ-硝基酰胺化合物的堿催化合成，并确定了沿着反應途徑的關鍵中間體，從而闡明了化學合成的機理和更廣泛的含義。

生物活性化合物是由β-羟基-γ-硝基酰胺類化合物合成的，但由于其含有多種化學官能團（OH，NO2，N-C=O），合成難度較大。研究人員的目的是通過将三種化合物結合起來，每種化合物都有一個臨界基團來構建這些複雜的分子；具體來說，含有NO2的硝基烷烴、含有N-C=O的丙烯酰胺和含有HC=O的醛，它們在反應過程中形成OH基團。為了連接這三個分子，使用了兩種有機合成工具。這種多米諾反應技術以前曾被使用過，但從未用于催化的三組分體系。

“我們知道實驗條件會影響反應結果，”這項研究的資深作者森田順雅解釋說在篩選了各種溶劑和催化劑之後，我們很高興地發現，DMSO[二甲基亞砜溶劑]和KOH[氫氧化鉀催化劑]的組合産生了很好的結果，因為這意味着反應可以以環境友好的方式進行。”

他們還利用三種初始組分的變化探索了反應的範圍，并确認可以容納多種組合，從而證明了系統的多功能性。為了更好地理解多米諾反應是如何發生的，他們進行了詳細的機理研究。

“我們能夠實時監控反應，看到關鍵中間體的出現和消耗，以及最終産物中某些鍵的取向，”首席研究員Jun-ichi Matsuo說。這些實驗證實，該過程的第一步連接了三個初始組分中的兩個，從而産生了一種短壽命的中間産物，從而促進了第二步連接第三個組分。”二甲基亞砜溶劑在支持中間體的性質方面發揮了關鍵作用，使其餘的反應按設計進行，”Matsuo補充道。

利用環境友好條件獲取生物活性分子的能力對于實施可持續的有機合成方法至關重要，而對多米諾反應的進一步了解可能會改變其他多組分反應的發展。

圖1

隻有催化量的KOH催化三組分多米諾反應，以一種環境友好的單一方式提供化學和生物上重要的化合物。

圖2

在DMSO中，KOH用量小于10mol%時，催化了硝基烷烴、丙烯酰胺和醛的三組分domino-aldol/Michael反應。

[資助者]

JSPS (KAKENHI Grant Number JP19K05473)

[文章]

标題：Catalytic intermolecular aldol reactions of transient amide enolates in domino Michael/aldol reactions of nitroalkanes, acrylamides, and aldehydes,

期刊：綠色化學（Green Chemistry )

作者：Shunya Morita, Tomoyuki Yoshimura, and Junichi Matsuo

DOI:10.1039/D0GC04111D

原文鍊接：https://www.kanazawa-u.ac.jp/latest-research/92959

聲明：本文由仁達化工編譯，中文内容僅供參考，一切内容以英文原版為準。